Варна 20°
fallback
Новина на деня
06:43 | 28 март 2014
Обновен: 14:42 | 8 октомври 2024

Близо 20 000 евро на месец струва лечението на хемофилик

Близо 20 000 евро на месец струва лечението на хемофилик

По материала работи: Златина Добрева

Близо 20 000 евро на месец струва лечението на болен от хемофилия. Това стана ясно на пресконференция по повод безплатните прегледи, извършени в УМБАЛ „Света Марина“ от топспециалисти от Бон, Германия.  У нас пациентите с хемофилия са около 600, като само във варненската университетска болница се лекуват над 90 души.Самото заболяване е наследствено и се изразява в намалената възможност на някои от факторите за кръвосъсирване. Познато е като „царска болест“, тъй като в миналото е засягало кралските фамилии. От него страдат само мъже. Усложненията, които могат да се получат, са тежки – ставни и костни увреждания. Държавата поема лечението на хемофилиците с изключение на профилактиката на децата, които навършват 18 години, каза доц. д-р Валерия Калева, ръководител на Центъра по редки болести в УМБАЛ  „Света Марина“. В него вече се води дори локален регистър на пациентите. Подобна профилактика, която включва редовно инжектиране на липсващия кръвосъсирващ фактор, могат да си позволят само някои страни като Германия и Швеция, стана ясно още на пресконференцията.Хемофилията е заболяване, което се лекува доживот. Със съвременните средства можем да осигурим нормално качество на живот на пациентите, каза проф. д-р Ханс Бракман, основател и дългогодишен директор на най-големия Център по хемофилия в света – този в Бон. Инжектираме този липсващ фактор и спираме кръвоизливите. Основните ни усилия са насочени и към обучението на пациентите за домашна терапия. В това отношение центровете за комплексно лечение, какъвто е и варненският, са много полезни за болните, каза още проф. Бракман. Германският медик е първият, успял да излекува напълно т.нар. инхибиторна хемофилия. При нея организмът образува антитела срещу инжектирания концентрат. Благодарение на това е излекуван 17-годишен варненец, който се радва на добро качество на живот, поясни доц. Калева. Ще припомним, че Центърът по редки болести в УМБАЛ „Света Марина“ бе открит официално през ноември м.г. Очаква се до месец-два той да получи европейско сертифициране и да стане първият у нас, функциониращ по европейски стандарти. В него се полагат комплексни грижи и за 50 пациенти с таласемия.Ставри Таргов

Автор на статията:
Златина Добрева
0 коментара
fallback
fallback