Държавата има социална политика по отношение на хората със синдром на Даун – за включващо и приобщаващо образование, но няма родител, който да каже, че тя прави достатъчно или много. Това заяви в сутрешния блок на тв „Черно море“ Диана Настева, председател на сдружение „Няма невъзможни неща“ и родител на дете със синдром на Даун.
Поводът бе Международният ден на хората с тази диагноза. Според нея държавата трябва да има по-правилна стратегия за социална подкрепа.
Настева каза още, че здравната ни система е убеждавала години наред майките с бебета със синдром на Даун да ги оставят за осиновяване. Така се е случило и при нея. Ние със съпруга ми обаче решихме твърдо да си отгледаме детето, добави тя.
Нейното мнение е, че във Варна има добри практики за интеграция на децата със синдрома на Даун. Повечето от тях учат в общообразователни училища. Това не е заболяване, а състояние и човек може да се справи с повече внимание, грижи и финансов ресурс, бе категорична Настева.
Иван Барбов
Ставри Таргов
Още "Щрихи от утрото" (21.03.2017) - Какво представлява Синдромът на Даун?
Датата 21 март не е случайна – тя символизира наличието на трета хромозома в 21-вата хромозомна двойка, откъдето произлиза и другото наименование на синдрома – Тризомия 21.
Вече 12 години на тази дата в цял свят се организират събития, които имат за цел да повишат обществената информираност за Синдрома на Даун и да допринесат за подкрепата и защитата на правата на живеещите с него.
Синдром на Даун или тризомия 21 е вид геномна мутация при хората. Тя може да доведе до аномалии в развитието на тялото и различия в степента на възприятие. Според неофициалната статистика всяка година у нас се раждат над 100 деца с тази диагноза.